库存药品应实行什么管理（库存药品储存操作规程）

文件名称药品储存操作规程文件编号XX-XX-019-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门

1.目的

建立药品储存和保管岗位操作规程，确保库存药品的合理储存。

2.适用范围

本程序适用于仓库保管员对库存药品的管理。

3.责任

3.1库管员:负责药品的合理存放，确保药品数量和存放位置准确，存放方法合理；

3.2储运部部长:负责监督本规定的实施。

4.内容

4.1药品接收和检查

4.1.1库管员凭检验员签字的收据领取货物；

4.1.2库管员收货时，应仔细逐项检查《入库验收单》所列项目。如发现货物与收据不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，应拒收货物，并报公司质量管理部复验。

4.2药品中转仓库

4.2.1对于检验人员已给出明确结论的贮存在待检区的药品，库管员应根据药品贮存温度的要求，将其转移到相应的仓库(阴凉库、常温库、中药材阴凉库、中药材阴凉库、中药材常温库)。包装上未标明具体温度的，按中国药典规定的贮存要求贮存；

4.2.2对于不同质量状况的药品，库管员应将其存放在相应仓库的不同色标区域，即合格药品在“绿色”区域，不合格药品在“红色”区域，待检药品在待检“黄色”区域；待处理药品主要是指疑似不合格、未被确认为不合格药品、质量状态未被确认的药品被回收或召回、因质量问题退回的质量状态未被确认的药品存放在“黄色”等待区。

4.3药品堆放

4.3.1搬运和堆放药品应严格按照外包装标签的要求进行，堆放高度应符合包装图的要求，避免损坏药品包装；

4.3.2药品应按批号堆放，不同批号的药品不得混堆，堆放距离不小于5cm，距仓库内壁、屋顶、温控设备、管道等设施不小于30cm，距地面不小于10cm仓库内主要通道的宽度不小于200 ″;

4.3.3同一药品应按批号堆放；按批号和有效期顺序或分开堆放；

4.3.4药品应按质量分类存放，做到药品与非药品、内服药品和外用药品分开，名称易与其外包装混淆的药品分开存放，分区域存放。

4.4库存管理:

4.4.1每天对拆出的药品进行动态盘点；

4.4.2定期清点全药，每月进行一次；

4.4.3库存药品实行有效期管理，并督促6个月内有效期的药品按月销售；

4.4.4建立库存药品台帐，管理帐物，做到帐物相符。

4.5库区卫生管理:

应严格按照仓库安全卫生管理制度的要求执行。

5.改变历史

版本号执行日期变更原因和内容